2026 年 10 月 1 日，日本公布並施行內閣府令第 89 號，修訂《食品標示基準》。健康食品企劃與製造業者可先查看規範營養機能食品的附表第 11：這次調整了每日建議攝取量所含營養素的上下限、機能標示的固定用語，以及食用注意事項。業者需要逐項核對產品配方與標示，再安排換版。
配方維持原樣，也要重新確認標示
日本的營養機能食品由業者自行確認產品符合標準，再以官方規定的詞句標示營養素的機能。假設每日建議攝取量是兩粒，就以兩粒所含的營養素總量對照標準。
例如，維生素 D 的下限由 1.65 µg 提高至 2.70 µg。每日建議攝取量只提供 2.00 µg 的產品，未達新制標示維生素 D 營養機能的下限。維生素 C 則新增與膠原蛋白合成及鐵吸收相關的機能用語。即使配方不變，逐一核對各營養素的固定用語與食用注意事項，也能減少包材換版時的遺漏。
依製造、加工或進口日期判斷過渡措施
非業務用的加工食品，若於 2030 年 3 月 31 日前（含當日）製造、加工或進口，附表第 11 的標示仍可依舊制辦理。非業務用的生鮮食品則以同日前（含當日）銷售者為限。規劃換版時，可把國產食品的製造或加工日、進口品的進口日，與批號及包材版本一併記錄，方便出貨時確認應適用的標示。
OEM 配方確認與包材換版同步安排
品牌與代工廠可逐一核對產品涉及的營養素、每日建議攝取量、成分含量佐證資料及現行標示。若須調整含量，先安排試作並確認規格，再下單印製包材。若主要是更新標示，也把外盒、獨立包裝及電商商品圖片與說明納入清單，讓消費者下單前與收貨後看到一致的資訊。
11 月 10 日公布一件特定保健用食品標示許可
日本消費者廳於 11 月 10 日公布一件以鈣為功能成分的魚肉香腸標示許可，屬於可標示降低疾病風險的特定保健用食品（FOSHU）。特定保健用食品須就個別產品審查有效性與安全性，並取得標示許可。同時經營兩類產品的業者，可在商品清單註明制度類別，以便核對標示時找對資料。